【召回】相关的行业会议

生物制品从研发到商业化生产的全生命周期变更管理专题会（线上网络直播）

2025-12-27 至 2025-12-28

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中国化工企业管理协会医药化工专业委员、北京华夏凯晟医药技术中心

2024生物制品原液GMP管理及各国检查要点解析和原液工艺验证/持续性工艺验证实战专题会（线上网络直播）

2024-08-03 至 2024-08-04

中国

2024国内及国际药政信息检索与应用实操专题会（线上网络直播）

2024-05-18 至 2024-05-19

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PIC/S注册认证流程与PIC/S的GMP法规全面解读及与中美欧的对比案例分析专题会（线上网络直播）

2024-04-12 至 2024-04-13

中国

2023最新生物制品原液制备GMP管理及现场检查要点解析和原液工艺验证专题会（线上网络直播）

2023-12-27 至 2023-12-28

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2023制药企业高标准的GMP管理体系的搭建、改善及重点实践案例解析研修会（线上网络直播）

2023-01-07 至 2023-01-08

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FDA 2022版PAI检查要点解析专题培训会

2022-11-29 至 2022-11-30

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2022药品注册（研制和生产）现场核查与GMP检查二合一实战培训会（线上网络专场）

2022-11-19 至 2022-11-20

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FDA 2022版PAI检查要点解析专题会（线上网络直播）

2022-11-18 至 2022-11-19

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2022制药企业质量保证实施策略解析和案例分析-暨质量QA管理人员技能专项提升研修会（线上网络直播）

2022-11-17 至 2022-11-18

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