2025第八届中国西部生物制药质量控制与工艺创新发展大会（成都·线下）

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会议时间： 2025-09-11 至 2025-09-12结束

会议地点：成都市 正源禧悦酒店（详情咨询客服--免费参会）

主办单位：指导单位：中国生物工程学会； 主办单位：分离纯化技术创新学术委员会、北京中航环宇国际文化交流中心

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行业标签： 中国西部生物制药质量控制与工艺创新发展大会 体系

职能标签： 生物药企业 药企 酒店

知识点： 蛋白质 安全 标准 生物 免疫 研发 检测 质量安全 生物制品 管理体系 质量管理 抗体药物 控制 化学 分析方法 注册 品质 开发 工艺 检查 统计 质谱 毒素 质量控制 生产工艺 核酸药物 疫苗 验证 制药 统计分析 生物大分子 GMP 生产 分离纯化技术 工艺设计 质量标准 方法验证 生物制药 产品开发 ADC ADC药物 稳定性研究 注册核查 质量分析 工艺验证 稳定性 药物 双抗ADC药物 临床 疫苗研发 质量研究 细胞治疗产品 产品质量标准 分离纯化 QbD 工艺表征 临床研究 质量管理体系 杂质研究 制剂 分析方法验证 纯化技术 安全控制 原液 质量安全控制 杂质 生物药 工艺开发 中国药典 免费参会 质量控制要点 蛋白药物 双特异性抗体 抗体药 药物研发 mRNA疫苗 技术转移 杀菌 新药研发 基因治疗产品 细胞治疗 方法开发 技术开发 细胞 基因治疗 mRNA 抗体 外泌体 肿瘤 基因 重组蛋白药 重组蛋白 产品质量 细胞产品 重组蛋白药物 双抗 病毒载体 质量 定位 结构 蛋白 纯化 分离 要点 酒 分析方法开发 质控 细胞基因治疗 核查 电泳 毛细管电泳 核酸 功能 CMC 分子设计 案例 技术 生物工程 小核酸药物 药典

地区： 成都市 四川 中国

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