ISO/IEC 17025：2017实验管理体系内审员培训（苏州/深圳·线下）

一、课程背景

ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》2005版已运行十余年，目前国际标准化组织已对ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》进行了修改。新标准已于2017年10月表决通过，已于11月30日正式发布。

为了帮助实验室人员更好的理解认可准则/资质认定评审准则，了解最新的认可/资质认定程序和有关要求，熟练掌握实验室认可准则/资质认定评审准则，促进实验室管理体系的建立、实施和运行，掌握内审、管理评审和持续改进等方法和技巧。

二、课程收益

掌握ISO/IEC17025：2017检测和校准实验室认可准则；

掌握实验室认可领域相关的其它准则、规则及指南；

学习审核技巧及审核方法的应用；

掌握实验室质量管理体系文件编制要求、方法及技巧；l

了解实验室能力验证、测量不确定度评价、量值溯源等实验室认可中的要求；

三、培训教材

每位参加人员将获得一套培训手册。

四、授课方式

理论讲授70％，案例讨论25％，经验分享、答疑5％。课程内容实战性、技术性强，将理论于实战应用方法中，课堂生动，让学员在轻松的环境中演练管理技术，达到即学即用的效果。

第一部分：新版ISO17025：2017 准则讲解
1. 新版 ISO/IEC17025:2017 主体结构和框架讲解
2. 新版 ISO/IEC17025:2017 新增主要内容讲解 
3. ISO/IEC17025:2017 与 2005 版的差异讲解
4. CNAS 拟定的过渡期及过渡期政策
5. 新版 ISO/IEC17025:2017详细条款讲解
第二部分：新版 ISO/IEC17025:2017体系文件编写和重点问题详解
1. 实验室如何按照新版 ISO/IEC17025:2017进行体系换版
2. 新版 ISO/IEC17025:2017换版需要注意的问题
3. 新版 ISO/IEC17025:2017换版体系文件的格式和结构
4. 新版 ISO/IEC17025:2017对《质量手册》编写要求详解
5. 新版 ISO/IEC17025:2017对《程序文件》编写要求详解
6. 体系文件编写--通用要求
7. 体系文件编写--结构要求
8. 体系文件编写--资源要求
9. 体系文件编写--过程要求
10.体系文件编写--管理要求
第三部分：CNAS认可实验室体系运行重点环节详解
1.测量不确定度
2.量值溯源和检定校准
3.质量控制与监督
4.方法确认和验证
5.设备和标准物质的期间核查
6.不符合工作如何开展纠正措施
7.比对结果评价
8.如何做好能力验证
9.授权签字人、质量负责人和技术负责人
10.认可标识
11.对结果的判断
12.风险管理
13.内部校准
14.内审和管审

方之见顾问 高级顾问讲师