聚合酶链式反应 (PCR) 是分子生物学领域功能强大的技术之一。实时荧光定量PCR 是在标准 PCR 技术基础上演变而成，常用于定量样本中的 DNA 或RNA。利用荧光探针或荧光 DNA 结合染料，采用实时荧光定量PCR 仪检测荧光并完成 PCR 反应所需的热循环，实现扩增产物的定量。实时荧光定量 PCR 分析的部分实施需要经过优化以确保所有反应参数均设置精确，从而获得准确的结果。

尽管引物和探针的储存经常被忽略，但其在保证实时荧光定量 PCR 分析的长期成功和一致性方面具有重要作用。影响引物和探针的稳定性的主要因素是储存温度、储存时间、是否被长时间暴光、储存的引物和探针的浓度以及储存溶液的组分。