【药品】相关的嘉宾专家

北京中医药大学二级教授、博士生导师、中医药研究院副院长，国家百千万人才工程“有突出贡献中青年专家”、甘肃省首批飞天学者，享受国务院特殊津贴;并担任第十届和第十一届药典委员会委员、中华中医药学会中药制剂分会主任委员;。兼任世界中医药学会联合会中药新型给药系统常务理事、国家食品药品监督管理局专家组成员、北京市食品药品监督管理局专家组成员、国家自然基金审评专家、中国医师协会中成药药物经济学评价指南拟订专家、国家发改委药品价格审评专家、北京市重点产业知识产权联盟专家、人民卫生出版社专家咨询委员会委员、北京市上市后药品安全性与再评价专家库专家。承担中药药剂学、生物药剂学与药代动力学、中药药剂学专论、中成药专论、药事管理学等课程的教学与科研工作。主持国家重大新药创制专项、国家自然科学基金等课题，获国家科技进步二等奖，发表学术论文286篇（SCI收录52篇）

原任军事医学科学院药物毒物研究所国家北京新药安全评价研究中心主任、首席科学家；原任中国毒理学会副理事长，国家药品监督管理局药品审评专家，国家药品监督管理局保健食品审评专家，国家药品监督管理局GLP检查专家，国家卫生部健康相关产品评审专家。中国毒理学会药毒理与安全性评价专业委员会名誉主任委员，中国实验动物学会实验动物与毒理学专业委员会主任委员，中国新药杂志等编委。

现任康龙化成药物安全性评价高级副总裁，汪博士曾任CFDA中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所所长。在任期间，汪博士曾领导并全面参与了众多新型药物的安全性评价工作、审查并修订了国家药物研发技术指南、修订GLP准则、利用尖端生物技术建立并验证了众多新的安评方法。此外，汪博士在美国制药行业的毒理学和安全药理学领域也拥有丰富的经验。

广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院二级研究员，广东国纳康赛医药科技有限公司董事长。国家药监局药品注册审评药理毒理专家咨询委员会委员，GLP检查员和药品审评专家。

原上海益诺思生物技术股份有限公司副总裁 项目负责人，兼任教育部学位中心审评专家、NMPA（原CFDA）药品审评药理毒理外聘专家、中国毒理学会中药与天然药物毒性专业委员会委员、上海市科学技术委员会项目审评专家、ICH工作组国内S1专家组成员、上海市药学会中药学专业委员会中药研究开发学组副组长、上海市毒理学会理事、上海市中药创新联盟智库专家。致力于药物临床前安全性评价研究工作18年，先后完成400余项药物的临床前安全性评价，品种涵盖中药、化药和生物药以及特殊治疗药物，先后参与上海市和国家重大科研项目10+项。

研究员，鼎泰集团高级副总裁从事药物毒理研究27年，主要研究方向为生物技术药物非临床安全性评价研究。曾任中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心毒理室主任、康龙化成药物安全评价部副总裁，曾赴日本NIHS和美国EPA NIEHS访学。兼任中国药学会药物安全评价专业委员会、中国药理学会药物安全评价专业委员会副主任委员，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会委员，国家局审查核验中心GLP检查员，国家局药品审评中心专家库在库专家。曾参与卫健委、NMPA关于生物医学新技术、细胞和基因治疗产品、抗体偶联药物等多项法规、条例、行业标准、专家共识和指导原则等的撰写。先后主持“国家科技支撑计划”、“重大新药创制”、“重点研发计划”等国家和省部级课题9项,曾获国家科技进步二等奖，发表论文40余篇，其中第一作者或通讯作者28篇，参编7部专著。

原河南中医药大学副校长，二级教授，博导,中原学者，享受国务院特贴专家，河南省优秀专家，全国优秀科技工作者， 国家新药审评专家，国家保健药品审评专家，中国药理学会理事，中国实验动物学会理事，世界中联中药养颜产业分会会长。

山东省食品药品检验研究院高级工程师，博士，国家食品安全抽检核查处置专家，特殊食品现场审核专家，近年来完成总局特殊食品相关课题《特医食品生产企业体系检查技术要点研究》《婴配特医生产经营主体责任清单研究》2项，总局审评中心《特医食品生产工艺相关内容及变更注册技术审评要点研究》1项，多次参加特医食品注册现场核查、体系检查。  

首都儿科研究所附属儿童医院药学部主任，兼GCP办公室主任、制剂室主任；利用儿童临床优势成功开发10余种医院制剂，并取得制剂配制批件或临床批件；负责多种药品的临床前研究，并取得10余个国药准字生产批件。发表药学领域高水平论文和发明专利几十项。

正高级工程师，环凯微生物副厂长，20多年来一直从事食品、药品、农产品及化妆品微生物检测新技术的研究及质量管理工作, 参与了GB 4789.28和GB 4789.4 标准的制修定。曾获广东省科学技术一等奖、中国专利优秀奖、第十八届全国发明银奖、黄埔工匠等荣誉。