原任军事医学科学院药物毒物研究所国家北京新药安全评价研究中心主任、首席科学家；原任中国毒理学会副理事长，国家药品监督管理局药品审评专家，国家药品监督管理局保健食品审评专家，国家药品监督管理局GLP检查专家，国家卫生部健康相关产品评审专家。中国毒理学会药毒理与安全性评价专业委员会名誉主任委员，中国实验动物学会实验动物与毒理学专业委员会主任委员，中国新药杂志等编委。

现任康龙化成药物安全性评价高级副总裁，汪博士曾任CFDA中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所所长。在任期间，汪博士曾领导并全面参与了众多新型药物的安全性评价工作、审查并修订了国家药物研发技术指南、修订GLP准则、利用尖端生物技术建立并验证了众多新的安评方法。此外，汪博士在美国制药行业的毒理学和安全药理学领域也拥有丰富的经验。

研究员，博士生导师，博士后合作导师，中国医学科学院新药安全评价研究中心主任，中国医学科学院药物研究所产业委员会委员，北京协和建昊医药技术开发有限责任公司董事长兼总经理，国家健康科普专家（合理用药与药物安全），北京市科技新星，学术兼职包括中国毒理学会临床毒理专委会副主任委员等。先后参与了医科院安评中心和协和建昊的创建工作，熟悉药物、药械组合、兽药的安全性评价与研发流程。目前的主要研究方向为新技术、新方法在药物毒理学中的应用与药物毒害因素识别与有效防护。

中国农业大学国家重点实验室药理毒理学硕士，曾先后担任CRO机构毒理项目部负责人、药代部负责人，曾任国家药监局药审中心药理毒理学部审评员及上市生物医药公司研发副总监。

北京昭衍新药研究中心股份有限公司机构负责人，副研究员，中国毒理学会认证毒理学家，中国毒理学会生殖毒理专业委员会常务委员兼副秘书长，中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会常务委员，中国毒理学会管理毒理与风险评估委员会委员。

原上海益诺思生物技术股份有限公司副总裁 项目负责人，兼任教育部学位中心审评专家、NMPA（原CFDA）药品审评药理毒理外聘专家、中国毒理学会中药与天然药物毒性专业委员会委员、上海市科学技术委员会项目审评专家、ICH工作组国内S1专家组成员、上海市药学会中药学专业委员会中药研究开发学组副组长、上海市毒理学会理事、上海市中药创新联盟智库专家。致力于药物临床前安全性评价研究工作18年，先后完成400余项药物的临床前安全性评价，品种涵盖中药、化药和生物药以及特殊治疗药物，先后参与上海市和国家重大科研项目10+项。

军事医学研究院副研究员，IACUC委员会主席。1985年获理学学士学位，1988年获理学硕士学位，2001年军事医学科学院毒物药物研究所获博士学位。2009年获中国毒理学家资格合格证书，中国毒理学会常务理事、中国环境诱变剂学会环境致畸原专业委员会委员。

益诺思毒理部副总监/项目总监（PL）， 中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会青年委员，中国认证毒理学家。从事创新药物药理和毒理研究工作数十年。主要研究方向为药物毒理学和药理学。现任益诺思南通公司毒理部副总监，项目管理部负责人，细胞和基因药物研究学科带头人。

医学博士，副主任技师，湖北省疾控中心安评所评价二部主任，长期从事食品毒理学及功能学研究工作，现主要从事食品等健康产品安全风险评估及地方特色食品地标和国标申报工作。

上海疾控中心高级工程师、“三新”食品行政许可审评专家，国家食品安全风险评估委员会委员、卫生部健康相关产品评审委员会（毒理学）委员；健康相关产品卫生标准专业技术委员会（卫生毒理）主任委员；卫生部健康相关产品评审专家库专家；卫生部食品法典专家组委员；化学品毒性鉴定专家库专家；国家食品药品监督管理局保健食品审评专家库（毒理、功能）专家