研究员，湖北天勤生物科技集团股份有限公司执行副总裁，湖北天勤武汉分公司(安评中心)总经理。药物临床前研究与安全性评价湖北省工程研究中心负责人，武汉产业领军人才。主要从事新药的非临床安全性评价研究。

现任康龙化成药物安全性评价高级副总裁，汪博士曾任CFDA中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所所长。在任期间，汪博士曾领导并全面参与了众多新型药物的安全性评价工作、审查并修订了国家药物研发技术指南、修订GLP准则、利用尖端生物技术建立并验证了众多新的安评方法。此外，汪博士在美国制药行业的毒理学和安全药理学领域也拥有丰富的经验。

原上海益诺思生物技术股份有限公司副总裁 项目负责人，兼任教育部学位中心审评专家、NMPA（原CFDA）药品审评药理毒理外聘专家、中国毒理学会中药与天然药物毒性专业委员会委员、上海市科学技术委员会项目审评专家、ICH工作组国内S1专家组成员、上海市药学会中药学专业委员会中药研究开发学组副组长、上海市毒理学会理事、上海市中药创新联盟智库专家。致力于药物临床前安全性评价研究工作18年，先后完成400余项药物的临床前安全性评价，品种涵盖中药、化药和生物药以及特殊治疗药物，先后参与上海市和国家重大科研项目10+项。

研究员，鼎泰集团高级副总裁从事药物毒理研究27年，主要研究方向为生物技术药物非临床安全性评价研究。曾任中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心毒理室主任、康龙化成药物安全评价部副总裁，曾赴日本NIHS和美国EPA NIEHS访学。兼任中国药学会药物安全评价专业委员会、中国药理学会药物安全评价专业委员会副主任委员，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会委员，国家局审查核验中心GLP检查员，国家局药品审评中心专家库在库专家。曾参与卫健委、NMPA关于生物医学新技术、细胞和基因治疗产品、抗体偶联药物等多项法规、条例、行业标准、专家共识和指导原则等的撰写。先后主持“国家科技支撑计划”、“重大新药创制”、“重点研发计划”等国家和省部级课题9项,曾获国家科技进步二等奖，发表论文40余篇，其中第一作者或通讯作者28篇，参编7部专著。

北海康成制药有限公司，临床开发与运营，高级副总裁

星明优健副总裁

霍德生物医学副总裁

山东鲁花集团有限公司总裁

山东宝来利来生物工程公司副总裁

美安康质量检测技术（上海）有限公司 执行总裁