现任康龙化成药物安全性评价高级副总裁，汪博士曾任CFDA中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所所长。在任期间，汪博士曾领导并全面参与了众多新型药物的安全性评价工作、审查并修订了国家药物研发技术指南、修订GLP准则、利用尖端生物技术建立并验证了众多新的安评方法。此外，汪博士在美国制药行业的毒理学和安全药理学领域也拥有丰富的经验。

研究员，鼎泰集团高级副总裁从事药物毒理研究27年，主要研究方向为生物技术药物非临床安全性评价研究。曾任中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心毒理室主任、康龙化成药物安全评价部副总裁，曾赴日本NIHS和美国EPA NIEHS访学。兼任中国药学会药物安全评价专业委员会、中国药理学会药物安全评价专业委员会副主任委员，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会委员，国家局审查核验中心GLP检查员，国家局药品审评中心专家库在库专家。曾参与卫健委、NMPA关于生物医学新技术、细胞和基因治疗产品、抗体偶联药物等多项法规、条例、行业标准、专家共识和指导原则等的撰写。先后主持“国家科技支撑计划”、“重大新药创制”、“重点研发计划”等国家和省部级课题9项,曾获国家科技进步二等奖，发表论文40余篇，其中第一作者或通讯作者28篇，参编7部专著。

原中国食品药品检定研究院 博　士

中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞室主任

副研究员(中国食品药品检定研究院)

副主任药师(山东省食品药品检定研究院)

副研究员(中国食品药品检定研究院)

我国眼科光学计量和标准化的学科带头人，开拓、研究并建- 3 -立了具有中国特色的顶焦度量值传递体系及顶焦度计量基准、验光机顶焦度工作基准等。科研领域涉及眼科光学、成像光学和几何光学。参与 ISO国际标准化工作近二十年，曾先后担任中国注册专家、项目组长、工作组召集人、国际组织联络员；主笔起草了一系列国际标准、国家标准、国家检定规程和规范。

中国食品药品检定研究院食化所  副所长/研究员