现任康龙化成药物安全性评价高级副总裁，汪博士曾任CFDA中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所所长。在任期间，汪博士曾领导并全面参与了众多新型药物的安全性评价工作、审查并修订了国家药物研发技术指南、修订GLP准则、利用尖端生物技术建立并验证了众多新的安评方法。此外，汪博士在美国制药行业的毒理学和安全药理学领域也拥有丰富的经验。

研究员，鼎泰集团高级副总裁从事药物毒理研究27年，主要研究方向为生物技术药物非临床安全性评价研究。曾任中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心毒理室主任、康龙化成药物安全评价部副总裁，曾赴日本NIHS和美国EPA NIEHS访学。兼任中国药学会药物安全评价专业委员会、中国药理学会药物安全评价专业委员会副主任委员，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会委员，国家局审查核验中心GLP检查员，国家局药品审评中心专家库在库专家。曾参与卫健委、NMPA关于生物医学新技术、细胞和基因治疗产品、抗体偶联药物等多项法规、条例、行业标准、专家共识和指导原则等的撰写。先后主持“国家科技支撑计划”、“重大新药创制”、“重点研发计划”等国家和省部级课题9项,曾获国家科技进步二等奖，发表论文40余篇，其中第一作者或通讯作者28篇，参编7部专著。

益诺思毒理部副总监/项目总监（PL）， 中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会青年委员，中国认证毒理学家。从事创新药物药理和毒理研究工作数十年。主要研究方向为药物毒理学和药理学。现任益诺思南通公司毒理部副总监，项目管理部负责人，细胞和基因药物研究学科带头人。

原河南中医药大学副校长，二级教授，博导,中原学者，享受国务院特贴专家，河南省优秀专家，全国优秀科技工作者， 国家新药审评专家，国家保健药品审评专家，中国药理学会理事，中国实验动物学会理事，世界中联中药养颜产业分会会长。