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SEPA 2023 第四届感官评价实践应用研讨会（上海）
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【CTD】相关的行业会议
生物制品从研发到商业化生产的全生命周期变更管理专题会（线上网络直播）
时间：2025-12-27 至 2025-12-28
地点：中国
主办：中国化工企业管理协会医药化工专业委员、北京华夏凯晟医药技术中心
放射性药物非临床研究要点与IND申请全流程专题会（线上网络直播）
时间：2025-06-20 至 2025-06-21
地点：中国
主办：
核酸药物IND到BLA/NDA--从法规到技术要点的全生命周期专题会（线上网络直播）
时间：2025-05-17 至 2025-05-18
地点：中国
主办：
2024年欧盟、东盟、印度药品注册监管模式暨研发质量体系、技术转移专题会（上海）
时间：2024-12-06 至 2024-12-08
地点：上海
主办：
药品出海东南亚药政法规全梳理及GMP认证准备专题会（南京）
时间：2024-11-21 至 2024-11-23
地点：南京市
主办：
2024基于化学仿制药案例的药物分析人员关键技能提升研修会（线上网络直播）
时间：2024-08-31 至 2024-09-01
地点：中国
主办：
最新分析方法开发与验证及其生命周期管理要点难点解析与案例分析专题会（线上网络直播）
时间：2024-07-20 至 2024-07-21
地点：中国
主办：
2024药品申报资料CTD准备全流程及电子递交实操演练专题会（上海）
时间：2024-05-17 至 2024-05-18
地点：上海
主办：主办方：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心
2023注册经理能力全面提升实战研修会（线上网络直播）
时间：2023-11-18 至 2023-11-19
地点：中国
主办：
2023基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修会（济南）
时间：2023-11-07 至 2023-11-09
地点：济南市
主办：
2023创新药临床申报和审评要点实战专题会（线上网络直播）
时间：2023-08-26 至 2023-08-27
地点：中国
主办：
2023中美欧原料药全生命周期注册能力及合规管理提升专题会（济南）
时间：2023-08-25 至 2023-08-27
地点：济南市
主办：
2023最新化药注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写演练案例分析专题会（上海）
时间：2023-06-29 至 2023-07-02
地点：上海
主办：
2023生物制品注册管理及体系搭建专题会（南京）
时间：2023-06-18 至 2023-06-20
地点：南京市
主办：
2023基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修会（济南）
时间：2022-04-07 至 2022-04-09
地点：济南市
主办：
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